Le traitement de fond de la myasthénie auto-immune (MG) requiert, dans certains cas, l’administration d’immunoglobulines polyvalentes. Des cliniciens américains font état des résultats d’un essai multicentrique de phase 2 destiné à comparer l’efficacité et la tolérance d’immunoglobulines injectées par voie sous-cutanée versus une administration classique par voie intraveineuse :
- 23 patients atteints de myasthénie avec auto-anticorps dirigé contre le récepteur de l’acétylcholine ont participé à l’étude,
- l’essai s’est déroulé sur une période de trois mois, la stabilité des symptômes étant jugée sur un score quantitatif pour la MG,
- les auteurs préconisent d’ajuster la dose efficace d’immunoglobulines de 20% en plus pour avoir une efficacité comparable.
A efficacité et tolérance égales, l’administration sous cutanée semble bien une voie d’avenir pour les traitements par immunoglobulines, en tout cas dans la myasthénie.