La myosite à inclusions (ou IBM pour Inclusion body myositis) appartient au groupe des myopathies inflammatoires d’origine auto-immune. Des chercheurs américains de la Mayo Clinic ont compilé les données de 357 patients diagnostiqués IBM entre 2015 et 2022 :
- 14 % des patients présentaient cliniquement des formes atypiques de la maladie,
- celles-ci comprenaient des troubles isolées de la déglutition (50 %), une élévation isolée et chronique des taux de CPK (24 %), un déficit d’un ou des releveurs de pied (12 %), un déficit proximal des membres supérieurs (6 %) ou une diplégie faciale (4 %),
- 56 % des patients avaient des auto-anticorps positifs contre la nucléotidase-1A cytosolique,
- un seul patient a répondu partiellement au traitement immunosuppresseur.
Une meilleure connaissance de ces présentations atypiques est de nature à réduire l’errance diagnostique.
