La recherche dans les maladies neuromusculaires a été active au cours de l’année écoulée, en témoignent le nombre d’articles médico-scientifiques publiés et d’essais cliniques en cours.
Nouveaux gènes découverts, nouvelles pistes thérapeutiques, nouveaux candidats-médicaments… et pour certaines maladies neuromusculaires, comme l’amyotrophie spinale proximale liée à SMN1ou la myopathie de Duchenne, nouveaux résultats de traitements disponibles sur le marché.
Découvrez 11 documents rédigés par l’AFM-Téléthon présentant l’actualité de la recherche des 12 derniers mois sur différentes maladies neuromusculaires :
- Avancées dans l’amyotrophie spinale proximale liée à SMN1
- Avancées dans la dystrophie myotonique de type 1 (Maladie de Steinert)
- Avancées dans la dystrophie myotonique de type 2
- Avancées dans les dystrophies musculaires congénitales
- Avancées dans les dystrophies musculaires de Duchenne et de Becker
- Avancées dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth
- Avancées dans la myasthénie auto-immune
- Avancées dans la myopathie facio-scapulo-humérale
- Avancées dans les myopathies congénitales
- Avancées dans les myopathies des ceintures
- Avancées dans les myopathies inflammatoires
