La myopathie nécrosante auto-immune (MNAI) est une forme de myosite relativement fréquente et dont le diagnostic repose sur la positivité d’auto-anticorps dirigés contre la protéine HMGCR et/ou la protéine SRP. Elle est fréquemment associée à une exposition, plus ou moins prolongée, aux statines. Des chercheurs américains ont mis en évidence une prévalence nettement plus élevée de la maladie dans des populations natives des États-Unis :
- une première enquête épidémiologique chez des Amérindiens de l’Arizona exposés aux statines avait déjà attiré l’attention, 0,3% de ces derniers ayant développé une MNAI ;
- une seconde étude conduite dans la communauté des Indiens Navajo aboutit à des chiffres similaires, soit une prévalence 150 fois plus élevée que celle observée dans la population générale ;
- des facteurs de prédisposition, notamment en rapport avec le système HLA, pourraient être en cause mais n’ont pas encore été étudiés.
