Des chercheurs australiens et suédois ont étudiés le profil immunologique de patients atteints de myopathies inflammatoires tout-venant (274) ou de sclérodermie (174) et les ont comparés à ceux de 100 sujets témoins. Etait plus spécifiquement recherchée la présence d’auto-anticorps dirigés contre FHL1, une protéine à quatre domaines LIM et demi, déjà impliquée dans une myopathie héréditaire liée au chromosome X.
- 13,8% des patients atteints de myosites avaient des anticorps anti-FHL1 positifs alors que les trois-quarts d’entre eux n’avaient pas, par ailleurs, d’anticorps spécifiques de myosites.
- 7% des patients sclérodermiques avaient également une sérologie positivité soulevant ainsi la question de la spécificité de cette découverte.