Le protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) « Neuropathies héréditaires sensorimotrices de Charcot-Marie-Tooth (CMT) » a été mis en ligne en avril 2020 sur le site de la Haute Autorité de Santé (HAS). Il a été élaboré par le centre de référence coordinateur des Maladies Neuromusculaires rares et de la SLA de Marseille, selon la méthodologie proposée par la HAS.
Il a pour objectif « d’expliciter aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale actuelle et le parcours de soins d’un patient atteint de neuropathie héréditaire de Charcot-Marie-Tooth (CMT). Il a pour but d’optimiser et d’harmoniser la prise en charge et le suivi de cette maladie sur l’ensemble du territoire ».
L’argumentaire scientifique et la synthèse à destination du médecin traitant sont également disponibles le site de la HAS.
Accéder à l’ensemble des PNDS publiés sur le site de la Haute Autorité de Santé (HAS).
