Régulièrement exposée aux virus adéno-associés (AAV), la population humaine peut développer des anticorps neutralisants contre ces AAV. La présence de ces anticorps neutralisants, même en faible quantité, est un facteur limitant l’efficacité d’une thérapie génique utilisant les AAV comme vecteur.
Pour remédier à cela, l’équipe de F. Mingozzi (Généthon, Evry), en collaboration avec des chercheurs de l’Institut de Myologie, a mis au point une technique particulière de plasmaphérèse, qui filtre spécifiquement les anticorps contre les AAV, contrairement à la plasmaphérèse classique qui élimine de manière non ciblée les anticorps présents dans le sang. Cette équipe a apporté la preuve de concept de l’efficacité de cette méthode : elle est parvenue à administrer des vecteurs AAV sans provoquer de réaction immunitaire à des souris au sang dépourvu d’anticorps anti-AAV grâce à ce procédé.
