Le Protocole national de diagnostic et de soin dans la dystrophie musculaire de Duchenne est disponible

Après les PNDS dans la myasthénie, la dermatomyosite, la maladie de Kennedy, la maladie de McArdle, la maladie de Pompe, ce sont le PNDS dans la dystrophie musculaire de Duchenne, son argumentaire scientifique et la synthèse à destination du médecin traitant qui ont été publiés en novembre 2019 sur le site de la Haute Autorité de Santé (HAS).

Ce PNDS a pour objectif de présenter aux professionnels de santé la prise en charge optimale et le parcours de soins d’un patient atteint de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). Il a été réalisé avec la collaboration de la Filière de santé maladies rares neuromusculaires FILNEMUS et de la Société Française de Neuropédiatrie,

Ces documents, ainsi que l’ensemble des PNDS publiés, sont consultables sur le site de la Haute Autorité de Santé (HAS).