Le TAS-205 est bien toléré par les participants d’un essai de phase I dans la DMD

Le TAS-205, un inhibiteur de la synthétase de la prostaglandine hématopoïétique, réduit, dans des souris modèles de myopathie de Duchenne (DMD), la quantité de prostaglandine D2 dans les urines, diminue le volume des muscles nécrosés et améliore l’activité locomotrice.

Au Japon, un essai de phase I, en double aveugle, randomisé, contre placebo, a été mené entre septembre 2014 et juin 2015 chez 21 garçons atteints de DMD, âgés de 5 à 15 ans, qui ont reçu différentes doses de TAS-205 par voie orale soit en une fois, soit 2 fois par jour pendant 7 jours.

Aucun effet secondaire avec TAS-2915 n’a été rapporté que le produit ait été pris en une fois ou en plusieurs fois.

La quantité de prostaglandine D2 sécrétée dans les urines des participants était diminuée, et ce, de façon dépendante de la dose de TAS-205 reçue.

Un autre essai de phase II évaluant l’efficacité de doses répétées de TAS-205 pendant 24 semaines chez 33 participants est à présent terminé et les données sont en cours d’analyse.

 

A phase I study of TAS-205 in patients with Duchenne muscular dystrophy. Takeshita E, Komaki H, Shimizu-Motohashi Y, Ishiyama A, Sasaki M, Takeda S. Ann Clin Transl Neurol., 2018 (Oct).

 

Sur Clinicaltrials.gov : NCT02246478 et NCT02752048