Un sommaire riche et varié à découvrir dans le 15e numéro des Cahiers de Myologie, uniquement en ligne hébergé par EDP Sciences, société spécialisée dans l’édition des revues scientifiques de haut niveau sur supports papier et électronique.
De la biologie fondamentale aux biothérapies les plus innovantes, en passant par la physiologie, la cardiologie, la rééducation ou la psychologie, Les Cahiers de Myologie se veulent un lieu d’échanges, de recommandations et de débats : une passerelle entre la recherche et la médecine dans une discipline qui, grâce à une collaboration exceptionnelle des chercheurs, médecins et malades, est aujourd’hui à la pointe de l’innovation thérapeutique. Il est possible pour tout professionnel de contribuer aux contenus et d’enrichir les différentes rubriques des Cahiers. Les recommandations aux auteurs sont consultables sur le site internet de la SFM.
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Sommaire détaillé des 15e Cahiers de Myologie (Juin 2017) :
- Éditorial
Le chemin du médicament dans les maladies neuromusculaires : une nouvelle aventure, Laurence Tiennot-Herment
- Cas cliniques
Le Western-Blot à la rescousse…, Ariane Choumert, Carla Fernandez, Marie-Line Jacquemont, France Leturcq et J. Andoni Urtizberea
Quand le NGS aide à résoudre une énigme diagnostique, Emmanuelle Lagrue, Brigitte Gilbert-Dussardier et Frédéric Bilan
Myopathie de Bethlem : l’imagerie musculaire est la clé du diagnostic, Tanya Stojkovic
- Mise au point
Quel avenir pour la dystrophine ?, Dominique Mornet et François Rivier
La maladie de Steinert racontée par ceux qui la vivent… – À propos de l’étude ASHAM, Anne-Chantal Hardy, Didier Lecordier, Adeline Perrot, Aleksandra Nadaj Pakleza, Armelle Magot, Raphaële Chasserieau et Yann Péréon
- Prise en charge
La kinésithérapie en libéral chez les enfants porteurs de maladies neuromusculaires : Vous avez dit kiné ? Pourquoi, quand, comment ?, Stéphanie Gilabert
Intérêt des traitements pharmacologiques symptomatiques des maladies neuromusculaires de l’enfant, Jean-Marie Cuisset, Amélie Hamain, Alexandra Binoche, Stéphanie Coopman, Louis Vallée et Sylvie N’Guyen
- Essais cliniques
Essais cliniques SMA en cours : diverses approches visant différentes cibles, Tuy Nga Brignol
- Lu pour vous
- Myologie dans le monde
L’Association Italienne de Myologie (AIM) : Avanti Miologia, Gabriele Siciliano
- Clin d’œil
Humour : « En avant pour l’édition génomique germinale généralisée ! », Jean-Claude Kaplan
- Infos
7e Journée Française Maladie de Pompe : un événement riche et dense, Sylvie Marion
L’Association Positi’F : choix du fauteuil roulant et installation posturale, Élise Dupitier et Nadine Pelligrini
Yposkesi : une plateforme industrielle pour le développement et la production de thérapies génique et cellulaire dans les maladies rares, Tuy Nga Brignol
- JSFM 2016
L’inhibition de l’activité PtdIns 3-kinase : un traitement pharmacologique potentiel de la myopathie myotubulaire – Prix Master 2015 de la SFM, Candice Kutchukian, Ana Buj-Bello et Vincent Jacquemond
Caractérisation des propriétés du courant calcique et de la conductance de fuite dans des fibres musculaires squelettiques de souris exprimant le canal calcique voltage-dépendant muté V876E responsable de la paralysie périodique hypokaliémique de type 1 – Prix Communications affichées 2016 de la SFM, Clarisse Fuster, Jimmy Perrot, Christine Berthier, Vincent Jacquemond et Bruno Allard
Diagnostic des myopathies en Afrique de l’Ouest : expérience de quatre pays – Prix Communications affichées 2016 de la SFM, Maroufou Jules Alao, Francis Lalya, Constant Adjien, Marius Adjagba et Simon Azombakin
