Beaucoup de maladies neuromusculaires, dont la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) et les amyotrophies spinales infantiles, entrainent un déficit musculaire qui peut priver la personne de l’usage de ses membres inférieurs. Ses capacités des membres supérieurs restantes s’avèrent alors primordiales. Pour autant, leur évaluation précise se heurte à l’absence d’outils de mesure standardisés et fiables. Ces dernières années ont vu émerger des approches originales basées sur l’utilisation d’objets connectés comme l’ActiMyo®, un dispositif de surveillance de l’activité physique de patients non ambulants se présentant sous forme d’un bracelet connecté développé à l’Institut de Myologie et à I-Motion (Paris).
Dans un article publié en juin 2016, l’équipe de L. Servais (I-Motion) rapporte les résultats d’une étude pilote de l’ActiMyo® réalisée chez sept patients atteints de DMD (âgés en moyenne de 18 ans). Ils devaient porter le bracelet connecté lors de tâches imposées (utilisation de l’appareil Moviplate, test du Box and Block, test du Minnesota, gestes de la vie courante) et exécutées dans le cadre du laboratoire. Ont ensuite été analysés les paramètres spatiaux et cinétiques des mouvements effectués durant ces manœuvres impliquant le membre supérieur (rotation, élévation, accélération). Les auteurs considèrent que ces paramètres sont bien corrélés à l’exécution des tâches et qu’ils pourraient être utiles à terme dans le cadre d’essais thérapeutiques. La prochaine étape de leur étude consistera à utiliser l’ActiMyo® dans le cadre, plus naturel, du domicile.
