Responsable : Sofia Benkhelifa-Ziyyat
MyoVector produit des vecteurs de thérapie génique issus des virus adéno-associés (AAV) avec un niveau de qualité et une traçabilité complète du produit final. Les vecteurs AAV produits permettent l’expression de transgènes thérapeutiques, de gènes rapporteurs (GFP, luciferase, LacZ, mSEAP), ou d’autres constructions (CrispCas9, shRNA, U7snRNA).
En réunissant notre expertise et celle du laboratoire Généthon, une méthode évolutive de production pour les applications précliniques et cliniques est actuellement développée dans MyoVector avec le soutien du DIM Thérapie Génique.
En 2022, MyoVector a fourni des vecteurs à 8 équipes du Centre de recherche et participé à 5 publications.
