Actualités de la myologie
Flux RSSLe nusinersen n’empêche pas l’instabilité de hanche dans l’amyotrophie spinale proximale liée à SMN1
Des chercheurs hongkongais ont cherché à savoir dans quelle mesure le traitement par nusinersen intrathécal influait sur le risque de luxation bilatérale de hanche, une complication très fréquemment observée dans l’amyotrophie spinale de type II (SMA II) liée au gène SMN1 : 10 enfants atteints de SMA de type II ont été inclus dans l’étude qui … [Lire la suite]
Un inhibiteur de la myosine cardiaque améliore la contractilité du muscle squelettique dans la myopathie de Laing
Le mavacamten est une petite molécule inhibitrice de l’activité ATPasique de la myosine, utilisée dans les cardiomyopathies hypertrophiques, qui cible l’hypercontractilité myocardique en diminuant le nombre de têtes de myosine en configuration relâchée désordonnée au profit d’un état super-relâché prédominant comme dans le muscle normal. Des souris modèles portant la mutation de MYH7 la plus … [Lire la suite]
La marche dans la DMD désormais plus simple à analyser en vie réelle
Des chercheurs californiens ont mis au point une méthode originale et simple d’utilisation destinée à mesurer les paramètres de la marche chez les jeunes patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) : un gyroscope contenu dans un smartphone du commerce et une application spécifique ont permis de mesurer les déplacements de la personne dans les … [Lire la suite]
Une comparaison indirecte de deux molécules innovantes dans le traitement de la myasthénie auto-immune
L’efgartigimod (Vyvgart®) et le ravulizumab (Ultomiris®) sont deux anticorps monoclonaux de nouvelle génération, respectivement anti-FcRN et anti-C5, destinés à traiter les formes réfractaires de la myasthénie auto-immune généralisée avec auto-anticorps positifs contre le récepteur à l’acétylcholine. Des cliniciens allemands ont tenté de comparer leur efficacité et leur tolérance de manière indirecte : les résultats des deux … [Lire la suite]
Des recommandations belges pour la prise en charge de la myasthénie auto-immune
Suite à un partage d’expériences de terrain, et au vu du développement très rapide de thérapies innovantes, des cliniciens belges ont établi des recommandations nationales pour la prise en charge des patients atteints de myasthénie auto-immune : ces recommandations ont été établies en date de février 2024 et couvrent aussi bien la myasthénie généralisée que les … [Lire la suite]
Succès de cellules CAR-T dans une myasthénie et un syndrome de Lambert-Eaton simultanés
Une équipe allemande rapporte le traitement par cellules CAR-T anti-CD19 autologues de deux femmes présentant à la fois une myasthénie auto-immune et un syndrome de Lambert-Eaton ne répondant pas à de multiples immunothérapies. Les deux patientes, dépendantes du fauteuil roulant avant la greffe, ont retrouvé une mobilité complète leur permettant notamment la pratique du vélo … [Lire la suite]
Des similarités entre DMD et rhabdomyosarcome
Des chercheurs canadiens ont rédigé un chapitre de livre faisant la somme des connaissances acquises dans le domaine des cellules souches musculaires (appelées aussi cellules satellites) : ces cellules disposées à la périphérie de la fibre musculaire sont à la base de la régénération de cette dernière, elles ont été étudiées ici dans les deux contextes … [Lire la suite]
SNOW-P : un programme australien de gestion des comportements alimentaires dans la DMD
Le programme SNOW-P, pour Supporting Nutrition and Optimizing Wellbeing Program, a été coconstruit avec des aidants de jeunes garçons atteints de myopathie de Duchenne. Cinquante-trois d’entre eux ont répondu à une enquête : 48% pensaient leur fils en surpoids, ce qui entrainait des complexes (71%) et un impact négatif sur son estime de lui (64%) et … [Lire la suite]
Une étude de validité de l’échelle fonctionnelle North Star réalisée à distance
La pandémie de COVID-19 a été l’occasion de repenser les modes d’évaluation des scores fonctionnels chez les patients neuromusculaires, et en particulier ceux atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) : des chercheurs américains ont étudié la validité d’une passation à distance de l’échelle NSAA (North Star Ambulatory Assessment) sous la forme d’une vidéo en streaming … [Lire la suite]
Les omega3 semblent améliorer le biomarqueur de régénération FOXP3 dans la DMD
Une supplémentation en acides gras polyinsaturés oméga 3 à longue chaine (ω-3 LCPUFA) a été testée en double aveugle contre placebo pendant six mois chez 31 garçons atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) : dix-huit étaient sous ω-3 LCPUFA et 13 sous placebo ; le taux dans les leucocytes de l’ARNm du marqueur de régénération musculaire … [Lire la suite]
