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Les omega3 semblent améliorer le biomarqueur de régénération FOXP3 dans la DMD
Une supplémentation en acides gras polyinsaturés oméga 3 à longue chaine (ω-3 LCPUFA) a été testée en double aveugle contre placebo pendant six mois chez 31 garçons atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) : dix-huit étaient sous ω-3 LCPUFA et 13 sous placebo ; le taux dans les leucocytes de l’ARNm du marqueur de régénération musculaire … [Lire la suite]
Myasthénie auto-immune : meilleure tolérance du mycophénolate et du méthotrexate que de l’azathioprine
Une enquête nationale britannique auprès de 235 personnes atteintes de myasthénie auto-immune, 166 sous azathioprine, 102 sous mycophénolate et 40 sous méthotrexate, montre que : les effets indésirables les plus fréquents étaient une atteinte hépatique sous azathioprine (23%), des diarrhées avec le mycophénolate (14%) et de la fatigue avec le méthotrexate (18%) ; l’arrêt de l’azathioprine du … [Lire la suite]
Un marqueur précoce de l’atteinte myocardique dans la DMD
Des cliniciens catalans ont étudié la possibilité de détecter précocement des altérations du myocarde dans la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) : 23 adolescents atteints de dystrophinopathie (14 DMD, 8 Becker, 1 transmettrice symptomatique) ont été évalués à l’aide d’une imagerie cardiaque par résonance magnétique (cardio-IRM) et de paramètres fonctionnels cardiaques, leurs données ont été comparées … [Lire la suite]
Consensus d’experts sur l’évaluation et la prise en charge des effets indésirables du delandistrogene moxeparvovec (Elevidys®)
Compte tenu du développement rapide et récent des traitements de thérapie génique par microdystrophine dans la myopathie de Duchenne (DMD), il existe peu de données sur les effets secondaires de ces traitements. La méthode Delphi a été utilisée pour élaborer un consensus sur l’évaluation et la prise en charge des effets secondaires (vomissements, gastrite, atteinte … [Lire la suite]
Un workshop ENMC repense le diagnostic et le design des essais cliniques dans la myosite à inclusions
Dix ans après la publication des critères diagnostiques de la myosite à inclusions, un groupe international d’une trentaine d’experts (dont deux français) a participé au 272e atelier de l’European Neuromuscular Centre (ENMC) en juin 2023 aux Pays-Bas. Leurs travaux ont abouti à : inclure des nouveaux critères diagnostiques, tel le constat d’anomalies mitochondriales à la biopsie … [Lire la suite]
L’institut recrute un Médecin de recherche clinique (H/F)
Vous êtes Médecin inscrit au Conseil National de l’Ordre des Médecins en France généraliste ou spécialiste et vous souhaitez développer vos compétences en recherche clinique ? Venez rejoindre l’Institut de Myologie ! L’Institut de Myologie Situé à Paris au cœur du plus grand centre hospitalier européen, la Pitié-Salpêtrière, l’Institut de Myologie est né en 1996 … [Lire la suite]
Les leçons du suivi au long cours de plus de 200 adultes atteints d’un syndrome myasthénique congénital en France
Une étude rétrospective conduite sur les données de 235 adultes colligées par un total 23 centres experts français, au cours d’un suivi d’une durée de 34 ans en moyenne, montre toutes les difficultés diagnostiques des syndromes myasthéniques congénitaux, avec : un début à l’âge adulte dans 12,3% des cas, un délai moyen avant diagnostic clinique de … [Lire la suite]
Une actualisation des bonnes pratiques en biologie moléculaire concernant la FSH
Malgré des avancées substantielles concernant sa physiopathologie, la dystrophie musculaire ou myopathie facio-scapulo-humérale (FSHD) reste une maladie musculaire complexe avec au moins deux gènes en cause. Un consortium international a révisé les recommandations datant de 2012 et portant sur le diagnostic génétique : le consortium européen dédié aux essais cliniques dans la FSH a pris le … [Lire la suite]
Parution du VLM 209
Dans ce nouveau numéro de VLM, retrouvez : une rubrique pour partager les dernières actus de l’association, un dossier pour comprendre un sujet en profondeur, une rubrique pour décrypter les avancées de la recherche et des conseils pour vivre au quotidien. Découvrez-le vite ! Dossier MYOLOGY 2024 : plongée dans l’ère des traitements Avec près … [Lire la suite]
Résultats du losmapimod et d’antioxydants dans la FSH
De nouveaux résultats d’essais ont été récemment publiés dans la dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale (FHSD). Pour le losmapimod, ils montrent que : dans un essai de phase II, conduit chez 80 personnes atteintes de FSHD1, âgées de 18 à 65 ans, le produit ralentirait l’évolution de la maladie, comparé au placebo, les images d’IRM mettent en évidence … [Lire la suite]
