Blog Archives
DMD : mise à jour des recommandations pour l’anesthésie et la vaccination
Parent Project Muscular Dystrophy (PPMD) est une fondation américaine de défense des patients qui soutient activement les recherches mettant au point des traitements pour les dystrophies de Duchenne et de Becker. Elle publie sur son site la mise à jour des recommandations concernant l’anesthésie et la vaccination des patients DMD. En effet, des recherches récentes … [Lire la suite]
Le labo RMN primé au congrès de l’ISMRM
Le dernier congrès de l’ISMRM (International Society for Magnetic Resonance in Medicine) s’est tenu à Toronto (Canada) du 30 mai au 5 juin dernier. L’équipe de Pierre Carlier (Laboratoire RMN) a présenté plusieurs abstracts parmi lesquels 4 ont été primés. En outre, sur les cinq communications orales données, l’une a été classée 3ème meilleure dans … [Lire la suite]
Première mondiale : du muscle « normal » à partir de cellules souches embryonnaires
Une méthode pour obtenir des fibres musculaires et des cellules souches satellites à partir de cellules souches embryonnaires a été mise au point par une équipe soutenue par l’AFM-Téléthon. Cette avancée majeure pour les maladies neuromusculaires vient d’être publiée le 3 août 2015 dans Nature Biotechnology. Pour la première fois au monde, l’équipe d’Olivier Pourquié … [Lire la suite]
CMT : le gène EGR2 également impliqué dans une forme axonale
Alors que le gène EGR2 est connu pour être impliqué dans des formes démyélinisantes de CMT, l’implication de ce gène a été mise en évidence dans une forme axonale. En analysant le profil génétique de 5 personnes issues d’une même famille et atteintes d’une forme axonale de maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT), une équipe espagnole a … [Lire la suite]
LGMD2E : preuve de concept de la thérapie génique chez la souris
Une étude apporte la preuve de concept de l’efficacité de la thérapie génique chez la souris modèle de myopathie des ceintures de type 2E. Des mutations dans le gène codant le β-sarcoglycane sont à l’origine de LGMD2E. La perte du β sarcoglycane empêche le complexe des sarcoglycanes de bien fonctionner et fragilise la membrane des … [Lire la suite]
Opération « 1 000 chercheurs dans les écoles » du 2 au 27 novembre
Après le succès croissant de ses deux premières éditions, l’AFM-Téléthon et l’Association des professeurs de biologie et de géologie (APBG) annoncent le redémarrage de l’opération « 1 000 chercheurs dans les écoles » en France et à l’étranger. Les deux associations proposent aux enseignants de collèges et lycées de recevoir dans leurs classes un chercheur des laboratoires … [Lire la suite]
Lundi 14 septembre, séminaire à l’institut : Anne Sophie Armand
Role of the NFAT transcription factors in mouse skeletal myogenesis 14 septembre 2015 – 12h00-13h00 Anne Sophie Armand (UMR 1124, INSERM, Université Paris Descartes) Hosts : G. Butler-Browne et Fabien Le Grand Auditorium de l’Institut de Myologie Hôpital de la Pitié-Salpêtrière Bâtiment Babinski Entrée 82 bd Vincent Auriol métro Chevaleret
Synthèse d’activités 2014 de l’Institut de Myologie
L’institut publie sa synthèse d’activités pour l’année 2014. Vous y trouverez les faits scientifiques marquants, les compétences, les sources de financement, les chiffres-clés, ainsi qu’un rappel des missions et de la gouvernance de l’Institut. > Télécharger le Synthèse d’activités 2014 (6 pages – 1,2 Mo)
DMD : effet bénéfique des glucocorticoïdes après la perte de la marche
Continuer de prendre des glucocorticoïdes après la perte de la marche serait bénéfique sur la fonction des membres supérieurs, surtout chez les patients de 12 à 18 ans. Dans la myopathie de Duchenne (DMD), la prise de glucocorticoïdes a fait ses preuves pour améliorer la fonction motrice des patients : elle permet de retarder la survenue … [Lire la suite]
Dysferlinopathies : effet néfaste des anti-myostatines
En augmentant la masse musculaire, les anti-myostatines accélèreraient la dégénérescence musculaire de souris atteintes de dysferlinopathie. La myostatine est un inhibiteur naturel de la croissance musculaire chez l’homme. Une piste thérapeutique dans les myopathies consiste à bloquer l’action de la myostatine, de façon à favoriser une augmentation de la masse musculaire. Les dysferlinopathies, telles que … [Lire la suite]
