Blog Archives
Dermatomyosite et cancer ont des évolutions significativement associées
Une étude rétrospective française multicentrique de 73 patients présentant une dermatomyosite associée à un cancer et suivis en moyenne 3,92 ans, à laquelle ont participé des experts de l’Institut de Myologie, montre que : 82,2% présentaient une forme classique de dermatomyosite, 8,2% une forme amyopathique et 9,6% une forme hypomyopathique ; 76,7% ont eu un … [Lire la suite]
La 13ème journée nationale sur la maladie de Pompe offre un aperçu des dernières avancées de l’année
Chaque année, une journée consacrée à la maladie de Pompe, ou glycogénose de type II permet de faire le point sur l’avancée des thérapeutiques et de favoriser les échanges entre tous les intervenants médicaux, scientifiques, associatifs et industriels engagés contre cette maladie. Les retours d’expérience du passage du Myozyme au Nexviadyme, traitement de seconde intention, sont plutôt … [Lire la suite]
Le risdiplam dans la SMA : retour d’expérience chez les adultes en France
Les praticiens du Centre de référence neuromusculaire du CHU Henri-Mondor (Créteil) rapportent leur expérience en vie réelle du traitement de six adultes atteints d’amyotrophie spinale proximale liée à SMN1 (SMA) : dont quatre avec une SMA de type II et deux avec une SMA de type III, ont participé à cette étude observationnelle, deux avaient d’abord reçu du … [Lire la suite]
L’expérience française du Zolgensma® dans l’amyotrophie spinale proximale de type I
Entre juin 2019 et juin 2022, 95 enfants atteints de SMA de type I encore naïfs de tout traitement ont été identifiés dans l’un des 23 centres de référence des maladies neuromusculaires. Une étude de données en « vie réelle » a été menée par un comité d’experts français auprès de 29 d’entre eux qui ont été … [Lire la suite]
Intérêt des psychostimulants contre l’hypersomnolence diurne dans les dystrophies myotoniques
Une revue Cochrane faisant la synthèse des essais cliniques évaluant des médicaments psychostimulants dans les dystrophies myotoniques de type 1 (ou maladie de Steinert) et de type 2 a été publiée en novembre 2024. Six essais cliniques ont été retenus, impliquant 136 participants. D’après le ressenti des patients, ces médicaments pourraient diminuer la somnolence diurne, sans … [Lire la suite]
Une histoire naturelle de la FSHD établie après cinq années d’observation
Des chercheurs néerlandais ont conçu un protocole de suivi de patients atteints de dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale (FSHD) afin de mieux connaitre l’histoire naturelle de cette maladie : 154 patients symptomatiques et confirmés en biologie moléculaire ont été inclus dans l’étude, l’âge médian de la cohorte était de 51 ans, une batterie de tests et de scores … [Lire la suite]
Webinaire ERN EURO-NMD le 9 jan. : Dr. Teresinha Evangelista (France)
The role of biopsy in Autophagic Myopathies Jeudi 9 janvier 2025 – 16:00 – 17:00 heure de Paris Dr. Teresinha Evangelista (Institute of Myology & Pitié Salpêtrière Hospital – AP-HP, Paris, France) > + infos Organisé par EURO-NMD en collaboration avec ERN-RND.
DMD : une synthèse des facteurs corrélés à l’atteinte cardiaque
Une revue de la littérature sur les facteurs prédicteurs de l’atteinte cardiaque dans la dystrophie musculaire de Duchenne a inclus 33 articles concernant 9 232 patients. La plupart (76%) étaient des études rétrospectives,15% des recherches randomisées, 6% des études de cohortes prospectives et 3% une série de cas. Les traitements cardiaques sont significativement associés à une … [Lire la suite]
NDUFA11, un possible auto-antigène dans la myosite à inclusions sporadique
Une étude internationale à laquelle ont participé le CHU de Nice et l’Hôpital de la Pitié-Salpêtrière : a évalué la réactivité IgG vis-à-vis d’un panel de 357 protéines chez un total de 874 personnes, dont 31 atteintes de myosite à inclusions sporadique ; les IgG anti-NDUFA11 (pour NADH dehydrogenase 1 α subcomplex 11) se sont avérées plus … [Lire la suite]
De nouvelles recommandations européennes pour la maladie de Pompe
Le réseau européen de référence pour les maladies métaboliques (MetabERN) a établi des nouvelles recommandations pour la maladie de Pompe, la plus fréquente des glycogénoses musculaires : des experts du domaine et membres du MetabERN ont analysé la littérature récente sur le sujet avec un focus sur les résultats des différents essais thérapeutiques, une méthodologie rigoureuse … [Lire la suite]
