Des cliniciens américains se sont intéressés à quelques cas de dermatomyosite juvénile (DMJ) ayant présenté secondairement des symptômes et des signes compatibles avec une des trois formes (axiale, périphérique ou psoriasique) de spondylarthrite ankylosante (SpA) :
- sept patients remplissaient les critères (cliniques et biologiques) pour les deux pathologies,
- il se passait en moyenne sept années entre le diagnostic de DMJ et celui de SpA,
- 20% des patients testés étaient positifs pour l’antigène HLA-B27 et un tiers avaient une composante psoriasique,
- la grande majorité des patients ont répondu aux thérapies spécifiques à la SpA.
Bien que ce genre d’association soit peu fréquent, ces travaux éclairent sur les formes de continuité entre deux pathologies auto-immunes à composante inflammatoire.
