Les équipes de l’Institut aux 22èmes JSFM du 19 au 21 novembre 2025 à Aix les Bains

Les 22èmes Journées de la Société Française de Myologie se tiennent du 19 au 21 novembre 2025 à Aix les Bains. Ces journées réunissent des experts, des chercheurs et des cliniciens afin de partager les dernières avancées scientifiques et cliniques dans ce domaine.

Communications orales et sessions modérées par des collaborateurs de l’Institut de Myologie

▻ Mercredi 19 novembre

11h00 – 13h00 Session d’enseignement mixte SFM/FILNEMUS

  • Bruno Cadot – L’imagerie musculaire : du tissu à la molécule

17h00 – 18h30 Sessions parallèles 2

  • Jean Lacau St Guily – Autologous myoblast transplantation combined with cricopharyngeal myotomy for oculopharyngeal muscular dystrophy: long-term results
  • Barbara Crisol  Effects of aging in the muscle secretome: a multi-omic approach

 

▻ Jeudi 20 novembre 

8h00 – 9h30 Atelier scientifique partenaire – LUPIN
Corrélations génotype-phénotype dans les myotonies non dystrophiques et nouveaux outils d’évaluation de la myotonie

  • Nur Villar-Quiles – Corrélations génotype-phénotype dans les myotonies non dystrophiques
  • Nur Villar-Quiles – Une échelle en développement pour évaluer la sévérité des myotonies non dystrophiques

9h00 – 10h30 Session plénière 1
Imagerie et dynamique cellulaire dans les maladies neuromusculaires
Modérateurs : Françoise Bouhour  & Stéphane Vassilopoulos

9h00 – 10h30 – Symposium BIOGEN
Muscle, activité physique et thérapies innovantes : mise au point sur les données dans la SMA

  • Piera Smeriglio Muscle et recherches en SMA – Implication de facteurs multisystémiques (santé musculaire) dans la dégradation osseuse en SMA

11h00 – 12h00 Session fondamentale 3
Communications orales issues des abstracts
Modérateurs : Stéphanie Tomé & Bruno Allard 

14h30 – 16h10 Session plénière 2
Dystrophies musculaires et myopathies inflammatoires : de la cellule à la clinique
Modérateurs : Capucine Trollet & John Rendu

  • Frédérique Rau – Régulation de l’homéostasie musculaire par les protéines MBNL : implications pour la DM1

16h10 – 17h00 – Présentation des prix SFM 2024 

  • Dimitrios Kourtzas – Prix master 2024

 

▻ Vendredi 21 Novembre 

11h00 – 12h00 – Symposium ITALFARMACO
Nouveaux enjeux dans la Myopathie de Duchenne : de la régénération musculaire à la prise en charge du patient 

  • Benjamin Marty & Odile BoespflugIntérêt de l’imagerie : un biomarqueur d’optimisation du suivi ? 
  • Silvana De Lucia Quelles évolutions cliniques dans la prise en charge de la Myopathie de Duchenne en 2025 ?

 

Posters

Session 1

138 – Bruno Allard – Collagen VI deficiency in zebrafish model of Bethlem myopathy induces dysfunction of muscle dihydropyridine receptor

67 – Stéphanie Bauché – Nuclear Envelope Proteins in Sub-Synaptic Gene Regulation: Mechanisms and Disease Implications

79 – Anthony Béhin – Sustained minimal symptom expression in generalised myasthenia gravis: A 120-week post hoc analysis of RAISE-XT

94 – Louise Benarroch – LAMA2-related muscular dystrophy: a novel cellular model to investigate pathophysiological mechanisms

118 – Marion Benoist – Dynamin 2 and clathrin plaques as central nodes in YAP/TAZ-mediated mechanotransduction

102 – Maria Bergas Buades – Engineering 2D and 3D human skeletal muscle models to explore fibrosis in OPMD

147 – Aly Bourguiba – Targeting ALS with GDF5-mediated neuromuscular protection

 

Session 2

62 – Silvana De Lucia – Efficacy of Givinostat in the Off-Target Population of EPIDYS: A Subgroup Analysis

95 – Céline Douarre – Role of the post-translational modifications of microtubules and microtubule-associated proteins on subsynaptic nuclei during neuromuscular junction formation and maintenance in mice

127 – Mélinda Gyenge – Aligning Research and Patient Perspectives in Myotonic Dystrophy Type 1: A Comparative Analysis Using Data from the DM-Scope Registry

135 – Jean-Yves Hogrel – Outils digitaux vidéo pour le suivi à domicile des patients atteints de maladies neuromusculaires

 

Session 3

21 – Silvana De Lucia – Long-Term Safety of Givinostat in Patients With Duchenne Muscular Dystrophy: Results from an Open-Label Extension Study

45 – Pierre Klein – m6a methylation orchestrates IMP1 regulation of microtubules during human motoneuron differentiation

69 – Dimitrios Kourtzas – Refined cellular models to assess therapeutic options for extracellular matrix-related neuromuscular disorders

81 – Béatrice Labella – Psychosocial determinants of pain in muscle biopsy: a patient view

 

Session 4

22 – Céline Buon – Neuromuscular Junction Morphological Remodeling in SBMA: First Insights from the CERMALS Study

148 – Maxime Gelin – Role of GDF5 on macrophage polarization in the maintenance of muscle mass and function and during aging

92 – Eline Lemerle – Development of a standardized toolbox for autophagy research in neuromuscular disorders within the DREAMS project

116 – Corinne Metay – Syndrome d’Ehlers-Danlos Classique et génome Seqoia_PFMG2025 : élucidation d’un cas par détection d’un remaniement complexe dans COL5A1

 

Session 6

60 – Stéphanie Tomé – New long-read sequencing approach in myotonic dystrophies: towards refined genotype–phenotype characterization

 

Télécharger le programme complet des 22èmes Journées de la Société Française de Myologie