Une étude française impliquant notamment des cliniciens de l’Institut de Myologie rapporte plusieurs cas, inédits et troublants, de patients chez qui deux pathologies neuromusculaires co-existaient :
- à savoir, d’une part, une dystrophie musculaire de type facio-scapulo-humérale (FSHD), prouvée en biologie moléculaire, et d’autre part, une myosite authentifiée par la présence d’auto-anticorps spécifiques,
- sur les 5 cas de la sorte identifiés au sein de la base de données de myosites de la Pitié-Salpêtrière (1750 cas répertoriés) et de l’Hôpital italien Sant’Andrea (200 FHSD), deux avaient initialement été diagnostiqués FSHD,
- pour deux autres, la myosite a précédé le diagnostic de FSHD,
- pour le dernier, les deux diagnostics ont été portés de manière concomitante.
Les auteurs émettent des hypothèses pour expliquer les raisons d’une telle association, laquelle ne serait peut-être pas que fortuite.
