La physiopathologie de la myosite à inclusions (IBM pour inclusion body myositis) reste en grande partie mal comprise. Dans ce contexte, des chercheurs américains ont émis de nouvelles hypothèses :
- leur étude a porté sur les biopsies musculaires de 38 patients atteints d’IBM et celles de 22 personnes saines appariées pour l’âge et le genre,
- plusieurs approches complémentaires ont été utilisées (étude des transcrits, profil immunologique, immunocytochimie et Western blot, …),
- la voie NLRP3 de l’inflammasome apparaît comme suractivée chez les patients IBM,
- l’immunoréactivité accrue vis-à-vis de NLRP3 est observée dans les cellules inflammatoires et les fibres musculaires,
- des phénomènes mitophagiques sont également présents.
Les auteurs notent que ces phénomènes (mitophagie et activation de l’inflammasome) sont plus marqués chez les hommes.
