Une étude rétrospective canadienne menée chez 80 personnes atteintes de myasthénie double séronégative pour les anticorps anti-RACh et anti-MuSK comparées à 73 personnes atteintes de myasthénie à anticorps anti-RACh, a montré que :
- la proportion initiale de personnes atteintes de forme oculaire (46,3%) était significativement plus élevée dans le groupe des doubles séronégatifs que dans celui des myasthénies à anti-RACh ;
- les scores du Myasthenia Gravis Impairment Index (MGII) et du simple single question (SSQ) au moment du diagnostic n’étaient pas significativement différents entre les deux groupes ;
- ils se sont améliorés sous traitements avec un suivi moyen de 42,8 mois (de 8 à 90 mois), même si l’amélioration du groupe myasthénie avec anti-RACh a été significativement meilleure ;
- au dernier bilan, 23% des personnes double séronégatives présentaient une atteinte uniquement oculaire.
Voir aussi « La myasthénie double séronégative répond aux traitements habituels »
