Des chercheurs italiens ont compilé les données récentes de la littérature concernant l’efficacité des nouveaux traitements de la myasthénie auto-immune, en particulier les inhibiteurs du complément (AC) et les bloqueurs des récepteurs fœtaux aux immunoglobulines (FcRn).
- Une approche de type Cochrane a été utilisée permettant d’aboutir à une méta-analyse simple et à une méta-analyse en réseau,
- Les fenêtres d’observation concernant l’efficacité des produits étaient sensiblement différentes (26 semaines pour l’eculizumab et le ravulizimab, 28 jours pour l’efgartigimod, 43 jours pour le rozanolixitumab, 12 semaines pour le zilucoplan et jusqu’à 52 semaines pour le rituximab),
- Les auteurs confirment un meilleur bénéfice thérapeutique pour les AC et les FcRn comparativement au rituximab.
- La méta-analyse en réseau plaide en particulier en faveur de l’efgartigimod.
