Des chercheurs anglais ont réussi à améliorer significativement la greffe de cellules myogéniques progénitrices (MPC) dans la fibre musculaire de souris modèles de myopathie de Duchenne :
- à cette fin, ils ont utilisé un gel spécial (hydrogel) destiné à stabiliser les cellules du donneur en vue d’une meilleure prise de greffe dans le muscle de la souris receveuse,
- des cellules souches provenant de patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) ont ainsi été corrigées par édition génomique (CRISPR) et transformées en MPC,
- injectées chez la souris mdx nude, elles ont pu, de manière durable, être revascularisées et reconnectées à des jonctions neuromusculaires.
Ces travaux, très encourageants, relancent l’intérêt de la thérapie cellulaire dans la DMD. Les auteurs notent toutefois la variabilité des résultats obtenus selon les différents segments des fibres musculaires.
