Le Protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) « Dystrophie myotonique de type 1/Maladie de Steinert » a été publié en octobre 2024 sur le site de la Haute Autorité de Santé. Il a été coordonné par la Dr Celine Tard du Centre du Centre de référence des maladies neuromusculaires du CHU de Lille, en collaboration avec de nombreux professionnels de santé de la filière Filnemus et avec l’AFM-Téléthon.
S’appuyant sur un travail exhaustif de bibliographie et de partage d’expériences, ce PNDS est destiné aux professionnels de santé afin d’améliorer le diagnostic et la prise en charge de la maladie.
Consulter le PNDS « Dystrophie myotonique de type 1/Maladie de Steinert »
Voir aussi « DM1 : le PNDS est disponible ! | AFM Téléthon »
