L’essai de phase III contre placebo Adapt et son extension en ouvert Adapt+ ont évalué l’efficacité de l’efgartigimod, un anti-FcRN, dans la myasthénie auto-immune généralisée. Ils se sont terminés respectivement en 2020 et 2022. Leurs résultats ont fait l’objet d’une analyse post hoc, laquelle montre que, chez les seuls participants avec anti-RACh :
- un pourcentage significativement plus élevé de patients traités par l’efgartigimod ont répondu au traitement (soit au moins –3 points pour MG-ADL, –5 points pour QMG) par rapport aux patients traités par placebo,
- la durée de réponse au traitement a été plus importante sous efgartigimod que sous placebo, la différence étant significative,
- ces tendances sont durables (jusqu’à 64 semaines) et partagées par différents sous-groupes de participants (exposition préalable ou pas à une biothérapie, diagnostic posé depuis plus ou moins de 7 ans).
Voir aussi « Lu pour vous 2024 n°15 »
