En Belgique, un père et sa fille :
- ont développé à quelques années d’intervalle une myopathie nécrosante auto-immune avec auto-anticorps HMGCR, à la suite d’un traitement par statines ;
- sont tous deux porteurs d’HLA-DRB1*11:01, un variant déjà identifié comme étant plus fréquent dans cette pathologie.
Le cas de cette famille belge consolide l’hypothèse d’une susceptibilité génétique faisant le lit des myosites auto-immunes. L’exploration des autres membres de cette famille pourrait permettre d’identifier d’autres facteurs génétiques prédisposant et ce faisant, d’envisager une stratégie préventive, de dépistage des patients à risque avant mise sous statines.
Voir aussi « Lu pour vous 2024 n°14 »
