Dans le cadre de l’essai Adapt-SC, 110 adultes atteints d’une forme généralisée de myasthénie auto-immune ont reçu une injection hebdomadaire, sous-cutanée (SC) ou intraveineuse (IV), d’efgartgimod (Vyvgart®) pendant 4 semaines. Ses résultats montrent :
- la non-infériorité de la voie SC sur la voie IV sur le pourcentage de diminution du taux sanguin d’IgG (critère principal de l’essai) ;
- une amélioration significative sur le plan clinique et une bonne tolérance pour les deux voies d’administration.
La même publication rapporte des résultats intermédiaires de l’extension en ouvert Adapt-SC+, qui confirme des tendances similaires. Sa fin est prévue pour décembre 2024.
Voir aussi « Lu pour vous 2024 n°13 »
