Les premiers résultats de l’essai REACH de phase III contre placebo qui évalue le losmapimod chez 260 adultes atteints de FSHD1 ou FSHD2 sur un an viennent d’être annoncés par le laboratoire Fulcrum Therapeutics en charge de son développement et ils ne sont pas bons. Le losmapimod échoue à atteindre le critère principal de l’essai, à savoir, améliorer la mesure de la surface relative qu’un participant peut atteindre avec un bras tendu. Fulcrum annonce arrêter son développement
Voir aussi « FSHD : le losmapimod, c’est fini… »
