De nouvelles hypothèses quant à la physiopathologie de la myosite à inclusions

La physiopathologie de la myosite à inclusions (IBM pour inclusion body myositis) reste en grande partie mal comprise. Dans ce contexte, des chercheurs américains ont émis de nouvelles hypothèses :

  • leur étude a porté sur les biopsies musculaires de 38 patients atteints d’IBM et celles de 22 personnes saines appariées pour l’âge et le genre,
  • plusieurs approches complémentaires ont été utilisées (étude des transcrits, profil immunologique, immunocytochimie et Western blot, …),
  • la voie NLRP3 de l’inflammasome apparaît comme suractivée chez les patients IBM,
  • l’immunoréactivité accrue vis-à-vis de NLRP3 est observée dans les cellules inflammatoires et les fibres musculaires,
  • des phénomènes mitophagiques sont également présents.

Les auteurs notent que ces phénomènes (mitophagie et activation de l’inflammasome) sont plus marqués chez les hommes.

 

NLRP3 inflammasome activation and altered mitophagy are key pathways in inclusion body myositis. Naddaf E, Nguyen TKO, Watzlawik JO et al. medRxiv [Preprint]. 2024 Jun 16:2024.06.15.24308845.