Des spécialistes antillais de rhumatologie et de pathologie neuromusculaire rapportent les données cliniques et biologiques de 21 adolescents, âgés de 2,5 ans à 14 ans chez qui le diagnostic de dermatomyosite juvénile (JDM) a été porté entre les années 2000 et 2023 dans les hôpitaux de la région Antilles-Guyane :
- ces patients avaient, en plus d’un déficit moteur, une dysphagie (deux tiers des cas) et des troubles respiratoires (un tiers),
- 13 sur 21 avaient une sérologie positive pour l’anticorps anti-Mi2,
- une calcinose sous-cutanée a été rapportée au cours de l’évolution dans trois-quarts des cas, en particulier chez les plus jeunes.
Ces travaux contribuent à mieux connaitre l’expression clinique et biologique de la dermatomyosite juvénile dans cette population de patients dont la majorité est d’origine africaine.
