Une équipe brésilienne a mené en une étude pilote des effets de l’atorvastatine 20mg/jour contre placebo pendant 12 semaines chez 20 personnes présentant une dermatomyosite (DM) ou un syndrome des antisynthétases (SAS) stable et une hyperlipidémie. Les résultats publiés en 2021 ont montré une bonne tolérance musculaire clinique et une amélioration du profil lipidique sous atorvastatine.
La même équipe a étudié les biopsies musculaires de 16 participants à l’étude pilote, avant la mise en route du traitement et 12 semaines après son arrêt.
Les résultats montrent que l’atorvastatine n’entraine ni modification significative des gènes liés aux métabolismes mitochondrial, oxydatif, de l’insuline, des lipides ou de la fibrogénèse, ni changement histologique ou histochimique du muscle.
Pour les auteurs, ces résultats confortent la sécurité de l’administration d’atorvastatine dans le traitement des dyslipidémies des personnes atteintes de dermatomyosites ou de syndrome des anti-synthétases.
