Une équipe danoise a suivi pendant trois ans (26 à 52 mois) 37 personnes atteintes de paralysie périodique hypokaliémique due à des mutations de CACNA1S :
- deux étaient asymptomatiques,
- 21 ne présentaient que des accès de paralysie périodique,
- deux une faiblesse musculaire permanente isolée,
- 12 des accès de faiblesse périodique associés à un déficit de force musculaire permanent.
Au cours du suivi :
- deux sont restées asymptomatiques,
- 11 ont présenté un déclin de la force musculaire au testing manuel dont quatre n’ont pas eu d’accès de paralysie pendant l’étude ;
- 27 ont eu une augmentation de l’infiltration graisseuse musculaire à l’IRM, dont huit sans accès paralytique pendant la durée de l’étude.
Voir aussi « Paralysie périodique hypokaliémique : une atteinte musculaire à bas bruit »
