L’étude rétrospective des données médicales des 493 personnes atteintes de myasthénie auto-immune suivies par les CHU de Strasbourg, Lyon, Grenoble et Angers révèle que la maladie a débuté après l’âge de 70 ans pour 28% d’entre eux. Parmi ces patients plus âgés :
- 76% ont connu une amélioration sous traitement au cours du suivi,
- en dépit de posologie plus faibles, 41% ont déclaré des effets secondaires liés aux traitements de la myasthénie, avec un meilleur profil de tolérance pour les corticoïdes (effets secondaires dans 23% des cas) et le mycophénolate mofétil (15%) que pour l’azathioprine (53%) et le rituximab (67%, mais trois patients concernés seulement),
- 14% ont déclaré des effets secondaires sévères,
- 2,2% sont décédés d’une infection (toxoplasmose cérébrale, septicémie) liée aux immunosuppresseurs et 2,9% d’une insuffisance respiratoire liée à la myasthénie.
Voir aussi « Myasthénie chez les seniors : souvent des effets indésirables liés aux médicaments »
