La France faisait partie des pays investigateurs d’un trio d’essais internationaux destinés à évaluer des anticorps ou fractions d’anticorps monoclonaux immunomodulateurs dans la myasthénie auto-immune en cas de résistance ou d’intolérance aux médicaments habituels :
- l’extension en ouvert de l’essai Champion-MG du ravulizumab, un anti-C5 administré par voie intraveineuse,
- l’essai MycarinG du rozanolixizumab, un anti-Fc—Rn injecté par voie sous cutanée,
- l’essai Raise du zilucoplan, un anti-C5 auto-administré en sous-cutané.
Efficacité rapide et bonne tolérance ont été au rendez-vous dans les trois cas. Le ravulizumab et le zilucoplan bénéficient désormais en France d’une autorisation d’accès précoce, et le rozanolixizumab d’une autorisation d’accès compassionnel.
Voir aussi « Myasthénie : les biothérapies font coup triple »
