Une revue de la littérature concernant les myosites à éosinophiles

Trois cliniciens français ont réalisé une étude exhaustive de la littérature médicale concernant une forme de myopathie inflammatoire caractérisée par la présence de polynucléaires éosinophiles au sein du tissu musculaire.

  • Soixante-neuf cas documentés provenant de 453 articles ont été retenus ce qui fait de la myosite à éosinophiles une pathologie ultra-rare.
  • Trois sous-types ressortent de l’analyse en histologie: la myosite focale (17), la myosite diffuse (37) et la périmyosite (16).
  • Ces cas peuvent s’accompagner ou non d’une éosinophilie sanguine.
  • Ces myosites sont à distinguer des causes infectieuses (notamment parasitaire) des fasciites à éosinophiles, sans oublier les causes génétiques (calpaïnopathie).

Les auteurs passent également en revue les mécanismes physiopathologiques et les options thérapeutiques.

 

Idiopathic eosinophilic myositis: a systematic literature review. Fermon C, Authier FJ, Gallay L. Neuromuscul Disord. 2021 Oct 14:S0960-8966(21)00672-6.