Une étude met en évidence un nouveau biomarqueur de l’évolution de la myopathie de Duchenne : le taux sérique de fibronectine La myopathie de Duchenne (DMD) est due une absence de dystrophine, provoquant des lésions dans les fibres musculaire, une dégénérescence musculaire, une inflammation chronique et une augmentation de fibrose. Lorsqu’une DMD est soupçonnée chez un garçon, la première étape consiste, jusqu’à présent, à mesurer le taux sérique de créatine kinase. Toutefois, ce biomarqueur diminue au cours de l’évolution de la maladie (avec la perte de muscle) et son taux peut varier avec l’âge de l’individu ou son activité physique. Dans un article publié en janvier 2014, une équipe anglo-néerlandaise a cherché à identifier de nouveaux biomarqueurs sériques corrélés avec l’évolution de la DMD. A partir d’un groupe de biomarqueurs candidats, elle a mis en évidence chez 68 patients atteints de DMD, une augmentation significative du taux sérique de fibronectine, un marqueur de la fibrose, par rapport à celui mesuré chez 15 contrôles.En revanche, le taux sérique de fibronectine n’étaient pas plus élevés chez les autres patients de l’étude (38 patients atteints d’une forme modérée de myopathie de Becker, 13 patients atteints de myopathie de Bethlem et 19 myasthénie auto-immune) que chez les contrôles. Ces résultats pourraient s’expliquer par le fait que la fibrose des muscles est moindre dans ces maladies.Les auteurs concluent que le taux sérique de fibronectine pourraient être un biomarqueur de l’évolution de la DMD et de la réponse à un traitement anti-fibrotique, lors d’un essai clinique. Fibronectin is a serum biomarker for Duchenne muscular dystrophy.Martin FC, Hiller M, Spitali P, Oonk S, Dalebout H, Palmblad M, Chaouch A, Guglieri M, Straub V, Lochmüller H, Niks EH, Verschuuren JJ, Aartsma-Rus A, Deelder AM, van der Burgt YE, ‘t Hoen PA. Proteomics Clin Appl., 2014 (Jan). doi : 10.1002/prca.201300072. [Epub ahead of print]
