L’amyotrophie spinale proximale (SMA) est liée à une anomalie du gène SMN1, codant la protéine de survie des motoneurones, SMN. Mais le rôle de SMN dans le développement de la maladie reste encore mal connu.Dans un article publié en juin 2013, une équipe américaine a utilisé le modèle de la drosophile pour mieux comprendre les interactions génétiques et biochimiques de smn (l’homologue de SMN chez la drosophile). Elle a ainsi identifié plus de 300 gènes qui interagissent avec smn. La transposition de ce réseau d’interactions de la drosophile à l’Homme suggère d’autres rôles potentiels de SMN,ainsi que d’éventuelles cibles thérapeutiques.
Genetic circuitry of Survival motor neuron, the gene underlying spinal muscular atrophy.
Sen A, Dimlich DN, Guruharsha KG, Kankel MW, Hori K, Yokokura T, Brachat S, Richardson D, Loureiro J, Sivasankaran R, Curtis D, Davidow LS, Rubin LL, Hart AC, Van Vactor D, Artavanis-Tsakonas S.
Proc Natl Acad Sci U S A. 2013 (Juin). [Epub ahead of print]
