La myasthénie est une des plus fréquentes maladies neuromusculaires acquises. D’origine auto-immune, elle est due à l’action d’auto-anticorps dirigés contre des composants de la jonction neuromusculaire. Des niveaux élevés de cytokines pro-inflammatoires sont également retrouvés dans la myasthénie auto-immune.Les micro-ARN (miARN) sont des petits ARN endogènes, non codants, qui régulent l’expression de gènes en bloquant leur traduction en protéine. Certains miARN sont fortement exprimés dans le muscle squelettique. Chaque pathologie neuromusculaire est caractérisée par une expression spécifique en miARN.Dans un article publié en novembre 2012, une équipe chinoise a étudié les profils d’expression de miARN dans la myasthénie auto-immune. Elle a mis en évidence pour la première fois une dérégulation de certains miARN, comme le miARN-320a qui est anormalement sous-exprimé chez les patients atteints de myasthénie auto-immune. Elle a également démontré que MAPK1, une protéine kinase (mitogen-activated protein kinase 1), était une cible directe de miARN-320a et que la sous-expression de miARN-320a observée dans la myasthénie auto-immune induirait une surexpression des cytokines pro-inflammatoires via la voie MAPK1.
MiR-320a is Downregulated in Patients with Myasthenia Gravis and Modulates Inflammatory Cytokines Production by Targeting Mitogen-activated Protein Kinase 1.
Cheng Z, Qiu S, Jiang L, Zhang A, Bao W, Liu P, Liu J.
J Clin Immunol., 2012 (Nov). [Epub ahead of print]
