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Newsletter #93 |
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Rencontre entre experts et malades le 15 septembre Bienvenue dans la 98e édition de notre newsletter ! Vous êtes concernés par une maladie neuromusculaire ? Venez nous rejoindre le 15 septembre pour fêter ensemble les 60 ans de l’AFM-Téléthon lors de la Grande Fête des familles. Au programme, une journée pleine de surprises, de témoignages et de partages. Vous pourrez rencontrer une centaine de médecins et de chercheurs pour vous informer sur les avancées de la recherche sur votre maladie. Anniversaire oblige, vous pourrez vous replonger dans l’histoire de l’Association avec l’exposition des victoires et la plénière d’information festive qui sera aussi l’occasion de lancer le Téléthon 2018. Inscrivez-vous vite pour venir souffler les bougies avec nous ! Plus d’info ici. L’inscription à MYOLOGY 2019 est désormais possible et vous avez jusqu’au 15 octobre 2018 pour soumettre vos communications. Toutes les infos sur le site MYOLOGY 2019 Nous nous réjouissons de vous y retrouver, et en attendant, nous vous souhaitons un excellent été ! |
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| A l'institut | |
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Étienne Klein invité des Rencontres d’éthique de l’institut – 25 septembre
Dans le cadre de ses Rencontres d’éthique de l’Institut de Myologie, la Cellule de réflexion en éthique appliquée de l’Institut de Myologie invite Étienne Klein à intervenir sur la question : "Nos discours sur l’innovation rendent-ils justice à l’idée de progrès ?"
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Lancement d’une étude sur le fonctionnement du diaphragme
Afin d'étudier le dysfonctionnement diaphragmatique lié à la ventilation mécanique au cours du vieillissement, une étroite collaboration entre l'équipe de la Coordination des prélèvements du GHPS, MYOBANK de l’Institut de Myologie et des chercheurs du Centre de recherche en myologie a été mise en place.
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| Notre actualité scientifique | |
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Dermatomyosite : la piste du ruxolitinib
Une équipe internationale comprenant des chercheurs de l'Institut de Myologie confirme le lien entre l’activation de l’interféron 1 et la survenue de dermatomyosite et montre l’efficacité d’un inhibiteur de l’interféron 1 chez 4 personnes atteintes de cette maladie.
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Modèles in vitro pour la DM1
Des chercheurs du Centre de recherche en myologie de l'institut viennent de publier une revue sur les différents modèles cellulaires pertinents pour la recherche sur la dystrophie myotonique de type 1.
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Myopathies héréditaires : un algorithme basé sur l’IRM pour aider au diagnostic
Ayant constaté certaines myopathies héréditaire avaient un profil spécifique de muscle malade, reconnaissable sur mWB-IRM, les auteurs ont pu créer un algorithme de décision pour les patients atteints d'un syndrome de la colonne raide en séparant ces signes.
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Myasthénie auto-immune : résultats de l’essai français FORCE
Les résultats de l’essai FORCE évaluant les effets du rituximab dans la myasthénie réfractaire ont été publiés. Cet essai pilote a été coordonné par le Pr O. Benveniste de l'Institut de Myologie.
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Alléger le stress oxydatif dans la cardiomyopathie liée à la mutation de LMNA
L'administration orale de N-acétyl cystéine (NAC), précurseur du glutathion, a entraîné une diminution des marqueurs de stress oxydatif incluant les protéines carbonyles et une amélioration de la structure et de la fonction ventriculaire gauche dans un modèle de cardiomyopathie LMNA.
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SWE dans le muscle de patients atteints de IBM : faisabilité, reproductibilité et relation avec la sévérité des atteintes musculaires
Les modifications observées dans les muscles dégénératifs peuvent être associées à des changements dans les propriétés mécaniques du muscle. L'élastographie par ondes de cisaillement (SWE) permet la quantification directe du module de cisaillement musculaire (MSM).
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| D'autres actualités de la myologie | |
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CMT2A : agir sur les mitochondries
Identification d’une molécule qui cible la mitofusine et restaure les fonctions des mitochondries dans des souris modèles de CMT2A.
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Effets de la thérapie cognitivo-comportementale sur l’état de santé des patients atteints de DM1 souffrant de fatigue importante
La DM1 est une maladie multisystémique dont les symptômes s’aggravent progressivement. La fatigue constitue le symptôme non musculaire le plus courant chez les patients atteints de cette maladie et peut entraîner de lourdes conséquences sur leur qualité de vie.
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| Dystrophie musculaire de Duchenne | |
| Amyotrophie spinale proximale | |
| Myopathie mitochondriale | |
| Autres maladies neuromusculaires | |
| En bref | |
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Le 3e Plan National Maladies Rares annoncé
L’AFM-Téléthon salue sa mise en place, mais estime qu’il n’est pas à la hauteur des enjeux de l’innovation thérapeutique et de son accès pour toutes les maladies rares.
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Appel à projets de recherche GenOmics : Séquençage à haut débit & maladies rares
La Fondation maladies rares lance son appel à projets de recherche "GenOmics : séquençage à haut débit & maladies rares.
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Parution du VLM 185
Dans ce numéro, un dossier sur l’essor de la thérapie génique dont le potentiel se confirme avec 7 traitements de thérapie génique actuellement sur le marché et la multiplication des essais cliniques.
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Avancées de la recherche et Zooms sur… la recherche 2018
Les documents faisant le point sur la recherche dans les différentes maladies neuromusculaires ont été mis à jour à l’occasion l’Assemblée Générale de l’AFM-Téléthon.
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JRC « Innovation thérapeutique et parcours de soins » - 14 septembre 2018
La prochaine Journée de Recherche Clinique se tiendra au Parc Floral de Paris à partir de 9h.
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Journées Annuelles de la SFM - 21-23 novembre 2018
Les Journées annuelles de la Société Française de Myologie 2018 se tiendront à Brest, France.
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SMA Expert Masterclass - 19-20 novembre 2018
Cette masterclass dédiée à l'amyotrophie spinale se tiendra à Rome, Italie.
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6e Conférence Internationale de TREAT-NMD - 9-11 décembre 2019
La prochaine conférence internationale du réseau TREAT-NMD se tiendra à Leiden aux Pays-Bas.
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Offres d'emploi
Propositions de bourses post-doctorales à Indianapolis (USA) et Londres (UK) et d'un poste de professeur à Oxford (UK).
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Abonnement Newsletter La Newsletter de l'Institut de Myologie vous informe régulièrement sur les évolutions de la recherche en myologie, vous présente un résumé de l'actualité scientifique, médicale, politique et associative concernant les maladies neuromusculaires. Ne pouvant prétendre à l'exhaustivité, nous comptons beaucoup sur vous pour nous communiquer toute nouvelle susceptible d'être publiée dans notre Newsletter. Vous pouvez avoir accès à notre Newsletter en vous connectant directement sur le site de l'Institut de Myologie ou en vous abonnant. Vous pouvez également vous désabonner. |
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Mention légales Cette newsletter est la lettre d'information de l'actualité médico-scientifique de l'Institut de Myologie. Elle est publiée tous les deux mois. Rédacteur en chef : Marie-Pierre Verrier. Comité éditorial : Marianne Perreau-Saussure ; J. Andoni Urtizberea. Rédaction : Anne Berthomier. Ont également participé à cette newsletter : Lisa Cukierman ; Racquel N. Cooper ; Hala Alameddine ; Delphine Alibert. Une question ? Une information à nous transmettre ? N'hésitez pas à nous contacter. © 2018 - AFM - Institut de Myologie. ISSN 1772-9866 |
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