Site de l'association américaine des dystrophies musculaires "Muscular Dystrophy Association" (MDA) ; beaucoup d'informations actualisées sur les maladies neuromusculaires, sur les activités de recherche de l'Association ; rubrique Ask the Experts (questions/réponses) très complète.

Site de l'association anglaise sur la myasthénie : informations médicales, de vie quotidienne, témoignages... Destiné aux (familles de) malades.

Site de l'association américaine, Myasthenia Gravis Foundation of America ; des informations aussi bien techniques que pratiques sous forme de publications, de sessions de formation, de liens, de possibilités de rencontres, ... . Pour (familles de) malades et professionnels.

Destiné aux anciens comme aux nouveaux patients atteints de myasthénie ; beaucoup d'informations au travers de liens avec des sites anglophones sur la myasthénie et aussi des groupes de discussion.

Présentation de toute une série de liens avec des sites / pages sur la myasthénie en de nombreuses langues.

Une claire et brève description des CMS connus, sur un site référence de maladies neuromusculaires. Créé par l’Université de Washington (St. Louis), il est régulièrement mis à jour et comporte un moteur de recherche et un index. Beaucoup d’informations cliniques et génétiques, destiné aux professionnels. On trouve aussi une section spécialement réservée aux malades.

Classification et diagnostic, par LT Middltown.