Mode non-voyant cliquez ici
 

Dystrophies musculaires congénitales

Autres appellations : DMC type Fukuyama ; syndrome muscle-oeil-cerveau (MEB syndrome), syndrome de Santavuori, syndrome de Walker-Warburg ; dystrophie musculaire congénitale avec déficit en mérosine, syndrome d’ Ullrich. dystrophie musculaire congénitale avec raideur de la colonne vertébrale.
• Congenital muscular dystrophy with central nervous involvement Neuromuscular Homepage (en anglais)
Syndromes cliniques, dystrophine et glycoprotéines associées, gène de la dystrophine, protéine, pathologie.
Département de neurologie, Washington University School of Medicine, US.
• Pour en savoir plus : www.neuro.wustl.edu/neuromuscular/syncm.html#cmd
• DMC type Fukuyama-OMIM (en anglais)
Le premier outil d'information sur les maladies génétiques. Site-base de données américain "On Line Mendelian Inheritance in Man" (OMIM).
• Pour en savoir plus : www3.ncbi.nlm.nih.gov/htbin-post/Omim/dispmim?253800
• Walker-Warburg syndrome-OMIM (en anglais)
Le premier outil d'information sur les maladies génétiques. Site-base de données américain "On Line Mendelian Inheritance in Man" (OMIM).
• Pour en savoir plus : www3.ncbi.nlm.nih.gov/htbin-post/Omim/dispmim?236670
• Congenital muscular dystrophy (en anglais)
Pages issues de Muscular Dystrophy Campaign.
• Pour en savoir plus : www.muscular-dystrophy.org/information/KeyFacts/congenit.html