Notre groupe s'intéresse aux voies moléculaires et aux compartiments cellulaires qui régulent la capacité de régénération  du muscle squelettique humain, sain et pathologique. Des études in vivo et in vitro nous ont permis de déterminer les mécanismes impliqués dans la prolifération (horloge mitotique), la différenciation et la pathogénèse du muscle squelettique humain. Des stratégies thérapeutiques sont en cours de développement. Un modèle ex vivo a été développé pour tester la capacité régénérative des cellules humaines chez la souris. En collaboration avec des cliniciens membres du groupe, nous avons mis au point un essai clinique de thérapie cellulaire autologue pour la DMOP (Dystrophie musculaire occulo-pharyngée).

 

 

Composition de notre groupe :   
 

 

Principales collaborations :  

 

Nous sommes impliqués dans les réseaux européens suivants : Myores, Myoamp, Myoage, Linkage, Ageaction, Whyweage et Treat-NMD.
Nous sommes impliqués dans le réseau français des Dystrophies Myotoniques.