Notre équipe s'intéresse aux mécanismes moléculaires et aux compartiments cellulaires qui régulent la capacité régénérative du muscle squelettique humain. Les mécanismes impliqués dans le maintien de la masse musculaire et sa régénération sont étudiés au cours du vieillissement ainsi que dans des situations pathologiques. Ces études sont notamment appliquées à la Dystrophie musculaire occulo-pharyngée (OPMD), la Dystrophie myotonique de Steinert (DM1) et la Dystrophie facio-scapulo-humérale (FSHD). La caractérisation de nouveaux types de cellules progénitrices et une meilleure compréhension de la physiopathologie de ces maladies neuromusculaires représentent également une base pour le développement de stratégies thérapeutiques ciblant les muscles squelettiques ou cardiaque. Ainsi, un essai clinique de thérapie cellulaire autologue est actuellement en cours pour l’OPMD avec les cliniciens membres de l’équipe.