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![]() Cette année encore, l'Institut se met aux couleurs du Téléthon. Tous les acteurs de l'Institut de Myologie : médecins, chercheurs, techniciens, personnel administratif, étudiants... se mobilisent depuis plusieurs jours pour recueillir le maximum de dons. Jusqu'au soir du 8 décembre, toutes sortes de manifestations seront organisées : ventes de livres, massages, tombola, danse, visites, courses, dégustations diverses et variées... Vendredi dernier à 12h la vente de vin organisée par Nicolas Vignier a attiré de nombreux amateurs. Pour mémoire, voici le récapitulatif de LA grande journée du 8 décembre : • à partir de 10h, l'IMATHON avec le labo de RMN, le DEFICYCLOTHON et le MASSATHON • à 14h, course la PIEDTHONe • à 16h, spectacle et initiation à la salsa. ![]() Avec une quarantaine d'essais en cours ou en préparation financés par l'AFM, le grand virage des traitements est bel est bien amorcé. Un virage que l'AFM n'aurait pas pu prendre sans le soutien et la générosité sans faille des acteurs et donateurs du Téléthon au cours des 20 dernières années. Aujourd'hui l'AFM et ses trois bras armés, l'Institut de Myologie, Généthon et Istem, entrent dans la dernière étape, celle des traitements : ce sera long et difficile mais nul doute qu'avec tous, engagés, fidèles et convaincus, nous réussirons. Nos dons, les 7 et 8 décembre, font avancer le combat contre la maladie et permettent aux chercheurs de progresser mois après mois. Plus que jamais, l'AFM compte donc sur nous tous ! ![]() Des manifs et encore des manifs partout en France 135 équipes de coordinations, 1 800 bénévoles, 22 000 animations prévues qui mobiliseront plus de 5 millions de personnes pendant les 30 heures : c'est toute la France qui va bouger au rythme du Téléthon les 7 et 8 décembre prochains. Cette année, les organisateurs de manifestations ont redoublé d'idées pour faire de cet événement une fête inoubliable. On sait déjà que la plus grosse boîte de camembert jamais construite sera réalisée dans le Jura (39), qu'un chamboul'tout géant pour "dégommer les maladies rares" sera organisé à Besançon (25) et que les Bordelais s'apprêtent à tricoter une écharpe de laine de 3 km... Pour connaître toutes les manifestations en France et y participer : http://coordination.telethon.fr/ ![]() Bientôt les 30h ! Le Téléthon, c'est un rendez-vous télévisuel unique au monde sur France 2 et France 3 : 30 heures d'information, de fête et d'émotion en direct du château de Vincennes pour les soirées du vendredi et samedi, et depuis Metz et la Lorraine, le samedi après-midi. De nombreux chercheurs, médecins et malades apporteront leurs témoignages. Vous ferez notamment la connaissance du chercheur marseillais Nicolas Lévy qui a présenté, cet été, aux Pays-Bas, à une dizaine de familles touchées par la progéria, une maladie très rare qui fait vieillir prématurément, une combinaison de cette molécule qu'il a découverte et qui empêche la maladie d'évoluer. Richard, le papa de Frédéric, 12 ans, atteint de myopathie de Duchenne, vous expliquera comment sa rage et sa détermination lui ont donné la force de construire en quelques mois une maison totalement accessible. Et Christopher, 10 ans, atteint d'amyotrophie spinale, pourquoi il considère Annie Barois, neuropédiatre à Garches, comme "un héros" ! Zoom sur le programme sur le site du telethon. ![]() Les 7 et 8 décembre, chaque don sera important pour permettre à l'AFM de réussir le "Grand virage des traitements". Vous pourrez faire un don : - en rejoignant l'une des nombreuses animations organisées au profit du Téléthon. - en appelant la ligne du don : 36 37 (0,15 euros TTC / min). - en cliquant sur http://www.telethon.fr/ Le don en ligne sur www.telethon.fr, c'est 1 euro de plus pour la recherche !
Parce qu'il ne nécessite ni traitement ni acheminement postal, le don sur Internet par carte bancaire permet de réduire les frais de collecte du Téléthon. Une économie estimée à 1 euro pour chaque don. C'est don 1 euro de plus pour la recherche ! ![]() Retrouvez tous les mois l'actualité de la myologie Tous les deux mois, la Newsletter de l'Institut de Myologie vous informe sur les évolutions de la recherche en myologie, vous présente un résumé de l'actualité scientifique, médicale, politique et associative concernant les maladies neuromusculaires. Ne pouvant prétendre à l'exhaustivité, nous comptons beaucoup sur vous pour nous communiquer toute nouvelle susceptible d'être publiée dans notre Newsletter. Vous pouvez avoir accès à notre Newsletter en vous connectant directement sur le site de l'Institut de Myologie ou en vous abonnant. Si vous souhaitez vous désabonner, cliquez-ici.
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