Après avoir été professeur de neuropathologie à l’Université Libre de Berlin durant 36 ans, Gisela Stoltenburg a décidé d’accepter la direction du laboratoire d'histopathologie à l'Institut de Myologie jusqu'à la fin du mois de mars 2008.
 
Si la neuropathologie classique s'occupe plutôt du cerveau des adultes, Gisela s'intéresse davantage au système nerveux périphérique et au développement du cerveau et du muscle. Parce que les cellules nerveuses parlent entre elles, et parce que le muscle est en même temps le reflet de ce système nerveux puisqu'il en montre les atteintes. Et « parce que les structures sont extrêmement belles ».

Dédié à la découverte du gène de la FOP, ce symposium a réuni environ 350 participants (membres de l'IFOPA, patients avec famille et amis, médecins et scientifiques). Parmi eux, quatre vingt trois personnes atteintes de FOP et leur entourage (famille, amis…) étaient venus des cinq continents. Une trentaine de cliniciens et de chercheurs internationaux dont le Dr Frederick Kaplan et son équipe (Ecole de Médecine de l'Université de Pennsylvanie, USA) s'étaient joints à ce rassemblement convivial de personnes concernées par la FOP. Le Dr Frédérick Kaplan a d'abord rappelé l'importance de la contribution des patients dans la découverte du gène ACVR1, responsable de la FOP. Il a ensuite abordé le versant clinique de la maladie puis les données génétiques.

Maladies neuromusculaires de l'enfant et de l'adulte : Dystrophie myotonique de Steinert et Amyotrophie spinale infantile
22-23 novembre 2007, Nanterre - France
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Functional Genomics with Embryonic Stem Cells
24-26 November 2007, EMBL Heidelberg - Germany
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ASFTAL 2007 : 33es Journées d'études scientifiques et techniques - Explorations innovantes en recherche biomédicale

28-30 Novembre 2007, Reims - France
> Consulter le programme

 

Trophos, société biopharmaceutique basée à Marseille et spécialisée dans les maladies neurologiques, démarre un essai clinique de phase 1b sur 20 patients atteints d'amyotrophie spinale, une maladie rare neuromusculaire d'origine génétique. Mené à Garches, à Marseille et à Lille, l'essai vise à tester la tolérance ainsi que la vitesse d’absorption et d’élimination d’une molécule nouvelle (TRO19622), déjà testée avec succès sur des volontaires sains ainsi que sur des personnes atteintes de sclérose latérale amyotrophique. Cette molécule innovante a été désignée médicament orphelin par la Commission européenne.

Pour ce projet, Trophos reçoit depuis 7 ans le soutien financier déterminant de l’AFM grâce aux dons du Téléthon. A peine 4 ans après l'identification d'une molécule candidate, un essai sur l’Homme démarre : cela illustre une nouvelle fois le rôle moteur que peut jouer une association de malades sur le chemin du médicament.

 

L'Inserm, l'AFM et l'Université d'Evry-Val-d'Essonne (UEVE) inaugurent avec Genopole, deux nouveaux laboratoires en présence de Valérie Pécresse, Ministre de l'Enseignement Supérieur et de la Recherche : "Structure et Activités des Biomolécules Normales et Pathologiques" (Unité Inserm/UEVE U 829) dirigé par Patrick Curmi et l'Institut des cellules Souches pour le Traitement et l'Etude des Maladies monogéniques (IStem) (Unité Inserm/UEVE/AFM U 861) dirigé par Marc Peschanski.

> Téléchargez gratuitement le bulletin au format pdf - 4 pages - 493 ko

Le dernier numéro de "Repère Savoir & Comprendre" fait le point sur  les avancées médico-scientifiques. Il retrace les différentes étapes de la recherche du gène en cause dans les principales maladies neuromusculaires, ainsi que l'évolution de la classification des dystrophies musculaires à la lumière des avancées.

> Télécharger le Repères "Les avancées médico-scientifiques (PDF - 24 pages - 4,6 Mo)

Le réseau de recherche TREAT-NMD vient de mettre en ligne un appel à candidatures pour un poste  de Post-Doctorant dans le domaine de la recherche de nouvelles stratégies thérapeutiques pour les patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne.

Cette table ronde a été organisée par l'Association Monégasque contre les Myopathies et Duchenne Parent Project France. Elle a accueilli 21 scientifiques et industriels ainsi que 10 représentants d'organisations de patients DMD. L'objectif était de discuter des avancées de la phase I des différents essais cliniques sur la DMD au développement de thérapies.

 

L'objectif de ICORD 2007 était de développer de collaborations internationale de façon à favoriser les avancées pour les patients atteints de maladies rares. La conférence était organisée en groupes de travail focalisés sur la découverte et le développement de produits, le recrutement de patients, les outils d'évaluation, entre autres. Des représentants d'Europe, des USA, de Nouvelle-Zélande et d'Amérique du Sud y ont assisté.

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