Maladie de Charcot-Marie-Tooth

La maladie de Charcot-Marie-Tooth (ou CMT, également appelée neuropathie  sensitivomotrice héréditaire (HSMN) ou neuropathie de type Charcot-Marie-Tooth) est une maladie rare d’origine génétique qui touche le nerf périphérique. Elle se manifeste par une faiblesse musculaire et une diminution de la sensibilité des pieds et des mains qui apparaissent dans l’enfance ou l’âge adulte. A ce jour, plus de 50 gènes ont été identifiés qui sont impliqués dans l’apparition et la transmission la maladie, et à chaque gène correspond une forme distincte de la maladie.

 

  • UPACOMT : Effet à long terme et tolérance de l’acétate d’ulipristal dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A

 

Acronyme

UPACOMT
Type de recherche RBM
Type d’essai Multicentrique national
Produit expérimental Acétate d’ulipristal
Investigateur principal Hôpitaux universitaires de Strasbourg
Financeur Hôpitaux universitaires de Strasbourg
Statut de l’étude En cours
Statut du recrutement En cours
Population Homme adulte de 18 à 70 ans
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