Diverses stratégies thérapeutiques ont été utilisées au cours du temps pour soulager les symptômes de la myasthénie auto-immune (MG) : une fatigabilité et une faiblesse musculaire fluctuante qui s’aggrave avec l’activité et s’améliore avec le repos.
Ces stratégies visent à améliorer la transmission de l’influx nerveux aux muscles ou à réduire le système immunitaire au moyen de stéroïdes ou de médicaments immunosuppresseurs. Néanmoins, la MG reste une maladie chronique et les symptômes tendent à persister chez de nombreux patients, certains étant ou devenant réfractaires.
Cette revue explore de nouvelles approches thérapeutiques potentielles pour les patients MG, allant des approches non spécifiques, à l’utilisation de cellules souches avec leurs propriétés anti-inflammatoires et immunosuppressives, ou encore à des thérapies ciblées utilisant des anticorps monoclonaux spécifiques d’antigènes de surface cellulaire ou de molécules circulantes.
